Ilmuwan Polandia menemukan tes kanker yang lebih murah lebih dari 20 kali!

Menurut data National Cancer Registry, pada tahun 2016 jumlah kasus kanker melebihi 180.000. Menurut perkiraan, setiap kutub ketiga akan terkena kanker, dan setiap kasus keempat akan memiliki dasar genetik. Jika kita mengetahui risiko kanker secara dini, kita memiliki peluang untuk terhindar dari penyakit tersebut di masa mendatang berkat profilaksis yang tepat.

Tim Genomics Warsawa telah mengembangkan metode inovatif pengujian genetik yang memungkinkan diagnosis kanker. Itu dibuat sebagai bagian dari program "We Research Geny" dan dirancang sesuai dengan rekomendasi dari Jaringan Kanker Komprehensif Nasional (NCCN) - sebuah unit asosiasi organisasi Amerika yang terlibat dalam diagnosis dan pengobatan penyakit neoplastik. Mendeteksi neoplasma berkat penelitian gen sudah dikenal di Eropa dan di dunia, namun mahalnya biaya tes semacam itu, mencapai hampir 8.000.000. zlotys, merupakan kendala bagi banyak orang. Penelitian Genomics Warsawa adalah terobosan, karena hanya di Polandia biayanya 20 kali lebih rendah daripada di negara lain di dunia. Terima kasih kepada para ilmuwan dari Universitas Warsawa, kami akan membayar PLN 399 untuk mereka.

Jenis penelitian ini sangat mahal, karena analisis fragmen hanya satu gen dikaitkan dengan berjam-jam kerja ahli genetika. Biaya pengujian satu gen sekitar PLN 300. Namun, berkat para ilmuwan dari tim Genomik Warsawa, kini dimungkinkan untuk mempelajari sebanyak 70 gen yang bertanggung jawab atas pembentukan kanker untuk PLN 399. Karena biayanya yang relatif murah, 20 ribu orang mendaftar di program "Badamy Geny". orang, dan 7,5 ribu disurvei. orang-orang.

Ilmuwan Polandia menemukan tes kanker yang lebih murah lebih dari 20 kali!

Tes genetik mengidentifikasi perubahan DNA yang terkait dengan peningkatan risiko kanker. Tes yang dilakukan oleh program "We Examine Genes" adalah tes skrining dan mencakup 14 gen yang dipastikan berisiko terkena kanker payudara dan prostat. Jika mutasi ditemukan pada salah satu gen ini, para ilmuwan memiliki pedoman yang tepat untuk pengujian yang harus disertakan pada pasien. Berkat ini, seseorang yang secara genetik dibebani kanker memiliki peluang untuk didiagnosis dengan cepat dan meningkatkan kemungkinan untuk menyembuhkan penyakit tersebut.

- Selain itu, pasien juga dapat menguji 56 gen lain, yang hubungannya dengan perkembangan kanker telah diketahui, tetapi untuk beberapa gen ini kami tidak memiliki pedoman yang jelas mengenai tes profilaksis yang direkomendasikan - kata kantor Newseria Biznes, Dr. Anna Kubiak, MD dari Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu. CeNT UW

Pencegahan sangat penting untuk meningkatkan peluang memenangkan perang melawan kanker. Program "We Test Genes", yang dilaksanakan bekerja sama dengan Universitas Warsawa dan Universitas Kedokteran Warsawa, berfokus terutama pada diagnosis kanker payudara dan prostat. Berdasarkan rekomendasi dokter, wanita harus menjalani mamografi setelah usia 50 tahun. Namun, jika sampai pada dasar genetik penyakitnya, sudah terlambat. Penelitian genetik yang dilakukan oleh Warsawa Genomics memungkinkan deteksi dini penyakit ini, dan dengan demikian meningkatkan kemungkinan sembuh total. Risiko kejadian kanker dinilai berkat riwayat medis dan keluarga, dan yang terpenting, dengan memeriksa gen untuk mengetahui adanya mutasi. Mutasi dapat dideteksi dengan tes darah sederhana.

- Setiap wanita memiliki 12 persen. risiko terkena kanker payudara, yang berarti satu dari delapan wanita akan mengembangkan kanker payudara pada suatu saat dalam hidup mereka. Namun, jika ia dilahirkan dengan kelainan gen, risiko terkena penyakit dapat meningkat hingga 87%. Penderita kanker yang disimpan dalam gen lebih awal sakit daripada yang lain, penyakitnya juga lebih agresif. Seorang wanita yang mengalami mutasi patogenik tidak cukup melakukan mamografi pada usia 50 tahun - ia harus memeriksa payudaranya sendiri sejak usia 18 tahun, dan sejak usia 25 tahun, melakukan MRI setiap tahun. Ini adalah satu-satunya cara untuk menyelamatkannya dan menemukan kankernya pada tahap awal, ketika kita bisa menyembuhkannya, kata kantor Newseria Biznes, Dr. n. med. Anna Wójcicka dari Genomik Warsawa.

Patut diketahui

Untuk berpartisipasi dalam studi program "Kami menguji gen", yang perlu Anda lakukan hanyalah mengunjungi situs web www.badamygeny.pl, mendaftar dan memasukkan data medis Anda. Kemudian, donor darah untuk pengujian di tempat pengumpulan yang tercantum di situs web. Anda harus membawa formulir persetujuan yang ditandatangani saat Anda mendonorkan darah. Situs web menunjukkan jumlah orang saat ini yang terdaftar untuk rangkaian tes berikutnya dan jumlah orang yang hilang untuk melakukan tes putaran berikutnya. Orang yang ingin berpartisipasi dalam studi ini harus berusia 18 tahun ke atas.

- Program "We Test Genes" ditujukan untuk orang dewasa. Kami tidak menguji anak-anak di dalamnya karena itu adalah posisi resmi masyarakat genetik saat ini. Orang-orang yang berusia antara 20 dan 30 tahun akan mendapatkan banyak manfaat dari bergabung dengan program ini, karena ini adalah momen di mana mereka harus secara sadar dan bertanggung jawab menerapkan tes diagnostik yang sesuai - tambah Anna Wójcicka, MD, PhD.