Pada 10 Januari 2019, Kementerian Kesehatan mengumumkan bahwa Menteri Kesehatan Prof. Łukasz Szumowski menandatangani peraturan yang memperkenalkan layanan kesehatan baru ke dalam daftar jaminan manfaat di bidang perawatan rumah sakit. Diantaranya adalah prosedur implantasi / penggantian untuk defibrilator kardioverter subkutan penuh (S-ICD).
Berkat peraturan Menteri Kesehatan, yang mengakhiri proses penilaian S-ICD selama berbulan-bulan, kami dapat segera menawarkan metode ini kepada pasien yang membutuhkan.
Sebagai komunitas ahli jantung yang menangani aritmia jantung, melalui pendidikan, penelitian klinis, dan pemasyarakatan ilmu pengetahuan, selama bertahun-tahun kami telah mendukung metode terapeutik inovatif dan akses universal ke perawatan modern untuk semua pasien kami.
Defibrilator kardioverter total subkutan (S-ICD) adalah metode yang memberikan manfaat khusus bagi pasien yang tidak mungkin menggunakan sistem ICD intravena klasik atau dikaitkan dengan peningkatan risiko komplikasi. Ini dapat digunakan pada pasien dengan aritmia ventrikel setelah episode serangan jantung dan pada pasien dengan gagal jantung dan kontraktilitas ventrikel kiri yang berkurang atau patologi lain yang berisiko tinggi mengalami kematian jantung mendadak.
S-ICD direkomendasikan dalam situasi khusus - ini ditawarkan kepada pasien dengan gangguan akses vena ke jantung (disebabkan, misalnya, oleh trombosis atau kelainan anatomi bawaan), pasien dengan komplikasi infeksi yang terkait dengan implan cardioverter-defibrillator (ICD) tradisional, serta orang muda untuk siapa, karena harapan hidup yang panjang, penundaan penggunaan sistem vena sebagai jalur akses untuk elektroda defibrilasi dapat mengurangi masalah kesehatan yang terkait dengannya selama bertahun-tahun. Pada pasien yang memenuhi syarat untuk implantasi S-ICD, mungkin tidak ada indikasi untuk pacu jantung permanen.
Manfaat terapi ini akan sangat bermanfaat bagi pasien dengan risiko kematian aritmia dini, di mana penggunaan sistem cardioverter-defibrillator transvenous klasik akan dikaitkan dengan risiko komplikasi yang tinggi, dan pasien yang, karena kondisi anatomis, tidak dapat menerima perangkat standar.
Hingga saat ini, prosedur tersebut tidak termasuk dalam keranjang manfaat yang dijamin dan harus dibiayai secara individu dengan persetujuan pembayar. Penilaian dan pengaturan aturan kualifikasi untuk prosedur ini, yang diperkenalkan oleh Peraturan Menteri Kesehatan, akan memungkinkan akses yang optimal ke S-ICD untuk pasien yang paling membutuhkan bentuk terapi ini.
