Tahukah Anda bagaimana sindrom werewolf (Hipertrikosis), elephantiasis, sindrom Bloom atau Cockayne, sindrom Treacher Collins atau Proteus, sindrom Apert, arhinia, polidaktili, dan sindrom terkait memanifestasikan dirinya? Ingin tahu kehidupan anak-anak yang pernah terkena progeria atau sindrom Patau?
Untungnya, kebetulan penyakit yang merusak wajah atau tubuh secara permanen termasuk yang paling langka di dunia. Apakah hal itu memberikan kelegaan bagi orang yang sakit dengan tungkai sebesar kaki gajah atau dahan pohon, bagi anak kecil yang tubuhnya menua dengan kecepatan cahaya, atau bagi mereka yang tubuh dan wajahnya lebih seperti manusia serigala karena rambut yang berlebihan, terutama wajahnya? Tentu tidak, lebih-lebih karena gen-gen yang cacat yang mendasari penyakit-penyakit ini tidak dapat ditembus oleh para ilmuwan. Lebih atau kurang - mereka tahu lebih banyak atau kurang gen mana yang harus disalahkan atas penyakit tersebut, tetapi paling sering mereka tidak dapat menjawab pertanyaan mengapa gen itu telah bermutasi dan bagaimana cara memperbaiki gen yang salah dan menyembuhkan penyakit.
Di galeri, Anda akan menemukan foto dan deskripsi penyakit paling langka yang merusak wajah dan tubuh secara permanen.