Saya berumur 40 tahun dan saya hamil 3 tahun. Minggu ke-13 saya melakukan USG 3 D + tes pappa. Tolong tafsirkan hasilnya, karena usia dianjurkan untuk menentukan kariotipe janin. Dua anak yang sehat. Hasil saya: CRL 68.2 NT 1.4 mm, tulang hidung normal, hCG gratis 17.6 IU / I sesuai dengan 0.509 MoM, PAPP-A 3.720 sesuai dengan 0.903 MoM. Trisomi 21 Risiko Dasar 1:72 Risiko Terhitung 1: 1444, Trisomi 18 Risiko Dasar 1: 180 Risiko Terhitung 1: 3599, Trisomi 13 Risiko Dasar 1: 564, Risiko Terhitung 1: 11271. Haruskah saya melakukan amniosentesis?
Terserah Anda untuk memutuskan apakah akan melakukan amniosentesis. Seperti yang Anda lihat, penelitian menunjukkan bahwa risiko memiliki anak dengan trisomi 21 dan 18 kecil, tetapi itu hanya risiko yang diperhitungkan, tes skrining, bukan tes diagnostik.
Ingatlah bahwa jawaban ahli kami informatif dan tidak akan menggantikan kunjungan ke dokter.
Barbara Grzechocińska
Asisten profesor di Departemen dan Klinik Obstetri dan Ginekologi di Universitas Kedokteran Warsawa. Saya menerima secara pribadi di Warsawa di ul. Krasińskiego 16 m 50 (pendaftaran tersedia setiap hari dari jam 8 pagi sampai jam 8 malam).
---dziaanie-waciwoci-lecznicze.jpg)
