Kami, organisasi yang bekerja untuk pasien kanker, ingin mengungkapkan keprihatinan yang mendalam tentang keberadaan praktik yang membatasi akses pasien kanker paru ke pengobatan dengan obat-obatan bertarget modern dalam program obat. Kami menghimbau para dokter dan rumah sakit: rujuk pasien kanker paru-paru ke tes genetik dan program pengobatan. Kami menghimbau pasien dan keluarganya: periksa apakah Anda memiliki tes genetik dan apakah Anda dapat dirawat dengan program obat.
Kami, organisasi yang bekerja untuk pasien kanker, ingin mengungkapkan keprihatinan yang mendalam tentang keberadaan praktik yang membatasi akses pasien kanker paru ke pengobatan dengan obat-obatan bertarget modern dalam program obat. Alih-alih pengujian genetik untuk memenuhi syarat untuk program obat dan pengobatan dengan obat target molekuler modern, pasien dengan kanker paru-paru stadium lanjut terlalu sering diobati dengan kemoterapi "reguler" yang sangat beracun. Terlalu sering, tes genetik tidak dilakukan sama sekali atau dengan penundaan yang signifikan. Untuk pasien dengan kanker paru-paru stadium lanjut, praktik ini berarti kehidupan yang jauh lebih pendek dan kualitas hidup yang lebih rendah.
Menurut prof. Maciej Krzakowski, konsultan nasional untuk onkologi klinis: “Situasi ini tidak disebabkan oleh penularan yang terlalu rendah, tetapi dari fakta bahwa di sejumlah pusat pengobatan tidak menguntungkan untuk menggunakan obat-obat ini. Ada pusat kesehatan yang lebih memilih untuk menjalankan kemoterapi tradisional, yang lebih menguntungkan daripada program obat kontrak. Alasan kedua terletak pada diagnostik genetika dan molekuler, yang sampai saat ini diatur dengan cara yang sama sekali tidak memadai untuk kebutuhan dan persyaratan. '
Metode pengobatan "tradisional" bertentangan dengan rekomendasi resmi pengobatan terapeutik
Dari panduan untuk pasien organisasi Eropa ESMO, Anda dapat membaca bahwa pengobatan "tradisional" ini bertentangan dengan rekomendasi resmi manajemen terapeutik.
Apa akibatnya bagi pasien? Alih-alih memulai pengobatan dengan obat target yang dapat ditoleransi dengan baik, sesuai dengan karakteristik genetik penyakit dan prinsip pengobatan yang dipersonalisasi, pasien diobati dengan kemoterapi yang menghancurkan, yang menurut Prof. dr hab. Paweł Krawczyk menutup jalan untuk pengobatan lebih lanjut bagi sekitar 20-30% pasien. Menurut pendapat kami, sangat keterlaluan untuk menutupi pertanyaan tentang keuntungan program narkoba dalam situasi ini!
Para ahli setuju bahwa obat-obatan yang ditargetkan secara molekuler adalah terobosan nyata dalam pengobatan jenis kanker paru-paru yang paling umum (85%), yang disebut sel non-kecil. Pasien yang menerima pengobatan memiliki kelangsungan hidup rata-rata 18 bulan, tetapi untuk beberapa pasien dengan kanker paru-paru lanjut, hidup dapat diperpanjang hingga 50 bulan. Pasien merasa sehat, aktif dan sering kembali bekerja.
Prof. Maciej Krzakowski juga mengangkat masalah pembiayaan dan ketersediaan diagnosa genetik, yang sangat penting untuk menggunakan program obat yang potensial. Prinsip-prinsip baru yang lebih baik untuk mendanai tes genetik yang memenuhi syarat untuk pengobatan yang ditargetkan, yang diperkenalkan sejak awal tahun ini, menimbulkan banyak harapan positif, termasuk peningkatan penggunaan terapi modern pada kanker paru-paru. Kami akan memantau proses ini. Pendanaan yang lebih baik untuk tes genetik prediktif juga berarti kemungkinan pengembangan yang lebih cepat dari obat-obatan yang dipersonalisasi di masa depan dan pengenalan yang lebih mudah dari obat-obatan yang lebih bertarget molekuler ke dalam praktik klinis pada lini pengobatan berikutnya. Pasien sedang menunggu penggantian obat baru, termasuk obat yang mempengaruhi sistem kekebalan dan terapi sekuensial bertarget pertama pada kanker paru untuk menghilangkan resistensi pengobatan.
Kami mengulangi seruan kami kepada dokter dan rumah sakit untuk melakukan pengujian genetik prediktif pasien kanker paru-paru (non-sel kecil) dan untuk memasukkan pasien yang memenuhi syarat dalam program pengobatan. Dan kami mengulangi seruan kami kepada pasien dan keluarganya untuk memeriksa apakah tes genetik yang memenuhi syarat untuk pengobatan yang ditargetkan telah dilakukan dan apakah mereka memenuhi syarat untuk tes semacam itu. Informasi tentang penelitian khusus mana yang harus ditanyakan dapat ditemukan di situs web ALIVIA Foundation di www.prostowraka.pl. Ini adalah pertarungan tidak hanya untuk Anda hari ini, tetapi juga untuk hari esok Anda.
-w-rudce.jpg)
---przyczyny-nagej-i-stopniowej-guchoty.jpg)
