Sarkoma Ewing (tumor) merupakan tumor tulang ganas yang paling sering menyerang anak-anak. Gejala pertama sarkoma Ewing adalah nyeri tulang, yang terkadang dikaitkan dengan cedera yang tidak disengaja, dan karenanya - diremehkan. Ini memiliki konsekuensi, karena semakin lama tumor Ewing didiagnosis, semakin buruk prognosisnya. Apa penyebab dan gejala lain dari Ewing's Sarcoma? Apa pengobatannya?
Sarkoma Ewing (tumor) (salah disebut sebagai kanker tulang) termasuk dalam kelompok sarkoma tulang yang terjadi terutama pada anak-anak dan remaja. Sarkoma Ewing menyumbang 1-3 persen. semua kanker pada anak-anak dan merupakan kanker tulang paling umum kedua pada bungsu (setelah osteosarcoma). Sarkoma Ewing lebih sering terjadi pada anak laki-laki daripada perempuan. Insiden puncak ditemukan pada rentang usia 10-14 tahun untuk anak laki-laki dan 5–9 tahun untuk anak perempuan.
Sarkoma Ewing termasuk dalam neoplasma sarkoma Ewing (ESFT), yang juga termasuk neoplasma seperti: sarkoma Ewing ekstraosseous, tumor neuroektodermal primitif (PNET), neuroepithelioma, tumor Askin.
Sarkoma Ewing (tumor) - penyebab
Penyebab sarkoma Ewing tidak diketahui. Faktor risiko perkembangan meliputi: radiasi pengion. Kehadiran keluarga juga penting. Peningkatan morbiditas pada remaja diduga dapat menunjukkan adanya hubungan antara proses pertumbuhan yang cepat dan perkembangan kanker.
Baca juga: Anak dan kanker - penyebab, diagnosis, pengobatan kanker pada bayi dan anak Neuroblastoma (neuroblastoma) - penyebab, gejala dan pengobatan KANKER ANAK - kanker paling umum pada anakSarkoma Ewing (tumor) - gejala
Sarkoma Ewing tidak menunjukkan gejala dalam waktu lama. Hanya dengan waktu barulah hal-hal berikut ini muncul:
- nyeri tulang - pada kebanyakan pasien, nyeri berulang yang menjadi tajam dan terus menerus dari waktu ke waktu. Sarkoma Ewing paling sering terletak di tulang panjang (dalam banyak kasus di tulang paha), lalu di tulang pipih dan jaringan lunak, dan kemudian di tulang belakang.
Orang tua harus memperhatikan rasa sakit pada sistem motorik, yang tidak berhubungan langsung dengan cedera.
- pembatasan mobilitas pada tulang yang terkena akibat nyeri akut dan terus menerus
- terkadang bengkak di atas tulang kanker
- fraktur tulang patologis akibat penghancuran oleh tumor tulang
Bergantung pada tulang mana yang ditempati kanker, gejala lain mungkin juga muncul. Misalnya, sarkoma Ewing di tulang belakang dapat menyebabkan paresthesia yang diikuti dengan penurunan sensasi kekuatan otot. Gejala-gejala ini akibat tumor yang menekan saraf.
Sekitar 40 persen. kasus terjadi yang disebut masker inflamasi (tanda peradangan, peningkatan suhu tubuh), membuat diagnosis yang tepat menjadi sulit).
Sarkoma Ewing (tumor) - penelitian
Diagnosis akhir dibuat berdasarkan pencitraan, lebih disukai pencitraan resonansi magnetik, karena ini adalah yang paling tepat. MRI memungkinkan untuk secara akurat menentukan pertumbuhan tumor di jaringan sekitarnya dan untuk menilai rasio massa tumor ke saraf dan pembuluh darah.
Sarkoma Ewing tumbuh dengan cepat dan sering bermetastasis jauh - biasanya ke paru-paru.
Pada gilirannya, melakukan computed tomography dada (terutama yang disebut tomografi spiral) memungkinkan deteksi fokus metastasis ke paru-paru, tidak terlihat dalam pemeriksaan sinar-X.
Tes tambahan, seperti morfologi, ESR, CRP, mungkin juga diperlukan. Pengumpulan sumsum tulang untuk pemeriksaan histologis dapat dipertimbangkan, tetapi hanya pada sekitar 15% pasien. pada orang sakit, sumsumnya mengandung sel kanker.
Perlu diketahui bahwa sangat sulit untuk mendiagnosis sarkoma Ewing, yang terletak di dalam tulang belakang. Ini bisa disalahartikan sebagai diskopati, skoliosis, penyakit neurodegeneratif, dan bahkan batu ginjal dan kolagenosis.
Ke mana mencari bantuanOrang-orang yang menderita sarkoma, serta keluarganya, dapat mencari dukungan di Asosiasi Bantuan untuk Penderita Sarkoma "SARCOMA": www.sarcoma.pl.
Sarkoma Ewing (tumor) - pengobatan
Pengobatan sarkoma Ewing terdiri dari 3 tahap:
- Tahap I - kemoterapi awal. Tujuannya adalah untuk mengecilkan tumor dan menghancurkan mikrometastasis
- Tahap II - perawatan bedah atau radioterapi. Selain menyelesaikan kemoterapi awal, operasi pengangkatan tumor dilakukan. Hal ini dimungkinkan ketika sarkoma Ewing terletak di tulang, pengangkatannya tidak akan menyebabkan kecacatan. Jika tumor tidak dapat diangkat dengan pembedahan atau jika tidak dapat diangkat seluruhnya selama pembedahan, terapi radiasi termasuk dalam pengobatan untuk menghancurkan sarkoma primer.
- Stadium III - kemoterapi adjuvan. Ini dihidupkan setelah operasi atau setelah radioterapi
Sarkoma Ewing (tumor) - prognosis
Pasien dengan prognosis terbaik adalah mereka yang kurang dari sebulan sejak timbulnya gejala hingga diagnosis. Namun, periode dari timbulnya gejala hingga diagnosis biasanya 3–6 bulan.
Saat ini, sekitar 45% pasien sarkoma Ewing sembuh. kasus dengan proses lokal. Sebaliknya, semua pasien dengan metastasis biasanya meninggal dalam 36 bulan.
Patut diketahuiSarkoma Ewing (tumor) adalah tumor tulang yang ganas, tetapi bukan kanker tulang
Sarkoma adalah jenis tumor ganas yang muncul dari otot, lemak, dan jaringan tulang rawan. Kanker, di sisi lain, berasal dari jaringan epitel - kulit, paru-paru, payudara, pankreas, hati, dan organ lainnya. Jadi, istilah "kanker tulang" tidak tepat karena tidak ada jaringan epitel di tulang.
Artikel yang direkomendasikan:
Tumor tulang pada anak-anak dan orang dewasa - penyebab, jenis dan gejalaBibliografi:
1. Trybek E., Kesulitan diagnostik sarkoma Ewing pada anak-anak - laporan kasus, "Masalah Pengobatan Keluarga" 2009, No. 1
2. Asosiasi Bantuan Penderita Sarkoma "SARCOMA". Ringkasan pengetahuan tentang sarkoma dan deteksi dini sarkoma.