- Eksperimen yang melibatkan inkarnasi untuk satu hari seseorang yang menderita penyakit radang usus? Cukup unduh aplikasinya dan saya dapat berpartisipasi di dalamnya? Tentu, saya ingin mencobanya! - Saya memberi tahu rekan saya dari kantor editorial ketika dia bertanya apakah saya akan menerima tantangan "In They Shoes" dengannya.
Dalam terjemahan literalnya, "Dalam sepatu mereka" terasa seperti Anda memakai sepatu seseorang - beberapa akan pas, tetapi mereka juga bisa terluka, terlalu besar. Dan meskipun dalam bahasa Polandia kami tidak mengatakan "Saya berjalan di sepatu Anda selama sehari", tetapi hanya "Saya merasa seperti berada di sepatu Anda", setelah 10 jam sebagai orang yang menderita penyakit radang usus, saya dapat mengatakan satu hal - sepatu ini mereka sangat sakit ...
Penulis: TAKEDA
Percobaan "Dalam Sepatu Mereka" berlangsung satu hari - mulai pukul 10.00 hingga 20.00. Aplikasi pada telepon mengatur tugas - tantangan yang dihadapi oleh pasien IBD. Yang penting, percobaan dikembangkan bekerja sama dengan mereka. Dokter, perawat, apoteker dan jurnalis ikut ambil bagian di dalamnya.
"Tapi apa yang dibutuhkan orang sakit dariku?"
Bersemangat tentang tugas ke depan, kami memberi tahu semua orang tentang aplikasi tersebut. Apa kesan mereka? Kami mengerjakan situs web yang didedikasikan untuk kesehatan, jadi setiap hari kami menulis dan membaca tentang berbagai penyakit, gejalanya, dan perawatan yang sulit - jadi kami mendapat pemahaman dari staf editorial. Itu sedikit berbeda dengan teman-teman dari luar lingkaran kesehatan. "Oke, berhenti membicarakan diare ini sepanjang waktu" - dengar temannya.
Namun, seorang kolega, tanpa niat jahat, ingin tahu apa yang sedang terjadi, bertanya: “Apa gunanya eksperimen ini? Anda berbicara tentang meningkatkan kesadaran akan penyakit ini, tetapi apa peran saya? Apa yang dibutuhkan orang dalam situasi ini dari saya? Saya mengerti menulis tentang menjadi lebih berempati terhadap orang-orang di kursi roda atau tidak berbalik saat melihat orang dengan penyakit kulit. Tapi penyakit radang usus? ”.
60.000 orang di Polandia menderita penyakit radang usus.
Bagaimana saya berhenti mencintai makanan
Persisnya - bagaimana dengan penyakit-penyakit ini? Aku baru akan mencari tahu kapan pukul sepuluh pagi pada suatu Kamis. Ini dimulai dengan cukup baik - mulai saat ini terasa nyaman. Saya berhasil dengan tenang mempersiapkan pekerjaan, mendekatinya, memulai tugas saya. Saya menyadari bahwa saya jauh lebih mudah daripada pasien dengan IBD - mereka tidak dapat memilih kapan mereka mungkin merasa lebih buruk ...
Saya sudah duduk dengan sepatu hak tinggi sejak 10 dan menunggu. Akhirnya muncul notifikasi dari aplikasi - saya harus buka amplop misterius pertama. Di sana, saya menemukan tips nutrisi terkait IBD dan riwayat penyakit "saya". Ketika sampai pada masalah makan, ini merupakan tantangan besar. Saya suka makan sangat banyak, saya mencoba makan sehat dan itu lebih merupakan kesenangan bukan pengorbanan bagi saya. Roti gandum hitam, buah, susu, ikan, teh kental - Saya suka semuanya. Satu-satunya hal yang saya paksakan adalah makan sayuran, jadi saya senang mengetahui bahwa sayuran mentah tidak bisa dimakan dengan IBD.
Namun, di sinilah kegembiraan berakhir. Sementara dalam banyak penyakit dianjurkan untuk makan makanan sehat, dalam kasus IBD itu bukan tentang menjadi enak, dan makan apapun itu sukses. Lebih mudah mengatakan apa yang tidak bisa dimakan daripada yang disebutkan. Anda tidak bisa makan produk yang mengandung laktosa, gluten, buah dan sayuran mentah, daging, ikan. Apa yang tersisa? Makanan rendah residu, yang tidak selalu berarti sehat. Bisa jadi, misalnya roti gandum, bubur nasi, kentang tumbuk, sayuran kukus berubah menjadi bubur.
Untuk sarapan, saya baru membeli bubur dari bagian anak-anak, dan saya dan teman saya memilih makan siang di tempat terdekat selama setengah jam. Akhirnya ia berdiri di atas kentang dan wortel rebus. Makanannya tidak enak, hambar, dalam porsi kecil, kami cuci semuanya dengan air saja. Kami lapar, yang membuat lebih sulit untuk berkonsentrasi, kami merasa lebih buruk secara mental - orang yang lapar adalah orang yang jahat.
Saya bisa menginginkan diri saya dan penyakit saya
Elemen lain dari percobaan juga tidak meningkatkan kenyamanan mental - sejak diluncurkan, aplikasi mengirimkan berbagai pemberitahuan dan tugas kepada kami setiap setengah jam. Pertama-tama - terkait dengan pergi ke toilet. Dalam waktu terbatas (beberapa menit), kami harus berlari ke arahnya dan mengirimkan foto pintu, kertas atau handuk sebagai bukti. "Untungnya, kami bekerja selama 8 jam hari ini, tidak ada jalan keluar, tidak ada konferensi," pikir kami.
Pada satu titik, aplikasi meminta kami untuk memasang tali, yang ada di salah satu paket misterius - itu seharusnya membuat kami menyadari setidaknya betapa menyakitkan jalannya IBD. Sekali lagi, itu lebih mudah daripada sakit - kami dapat menentukan kekuatan pengikat tali, dan memakainya sangat tidak nyaman. Tugas inilah (dan pilihan makanan terbatas) yang paling saya ingat.
Dan saya akui - saya seharusnya memakai sabuk sampai jam 10 malam, dan saya melepasnya setelah beberapa jam. Sementara itu, ketika saya membaca beberapa jam sebelumnya dalam sejarah penyakit "saya", rasa sakit yang saya rasakan setinggi 8 dari 10. Sejujurnya, saya tidak pernah merasakan sakit seperti itu, jika sudah demikian, saya mungkin tidak akan pergi bekerja sama sekali dan itu Saya harus makan wortel lunak akan menjadi masalah saya yang paling kecil. Saya sekarang mengerti mengapa pasien kurang nafsu makan ...
Selama eksaserbasi penyakit, sakit perut yang sangat parah, diare berulang, perut kembung, kehilangan nafsu makan dan demam muncul.
"Seberapa sering Anda buang air besar hari ini dan bagaimana konsistensi kotoran Anda?"
Setelah makan siang - telepon. Wanita dari "rumah sakit" memanggilku. Atas permintaannya, saya membuka paket lain, dan di sana ... wadah pengumpulan bangku. Pada titik ini, saya meninggalkan kantor redaksi agar orang lain tidak menguping, meskipun, seperti yang saya sebutkan, mereka adalah orang-orang yang kebal mendengar tentang masalah "seperti". Meskipun demikian, saya akan malu untuk membicarakan diare teoritis saya di depan mereka. Jadi saya berjalan di koridor dengan wadah ini, dan orang-orang yang lewat bisa mendengar: "5 kali di pagi hari", "bangku berair", "omelan".
"Permisi, di mana toiletnya di sini?"
Akhirnya waktunya pulang. Bahkan sebelum percobaan, teman saya dan saya berencana bahwa kami akan mencoba mengekspos diri kami sendiri pada "ancaman" tambahan selama percobaan - misalnya, kami akan pergi ke suatu tempat setelah bekerja. Ketika semuanya dimulai, kami bermimpi bisa pulang dengan selamat (tanpa harus ke toilet dalam perjalanan). Untungnya, perjalanan memakan waktu sekitar 25 menit. Aplikasi tersebut menanyakan kapan saya akan kembali, jadi saya tahu saya harus cepat.
Dalam perjalanan, saya bertanya-tanya apa yang akan saya lakukan jika notifikasi itu segera hadir. Haruskah saya pergi ke toko dan bertanya apakah saya boleh menggunakan toilet? Atau menyapa penduduk blok flat terdekat? Mereka akan mengira saya aneh, perilaku ini jelas tidak standar ... Saya tahu tidak ada toilet di sekitar (saya sengaja mengunduh aplikasinya), tetapi untungnya saya berhasil pulang tepat waktu. Teman yang tinggal lebih jauh itu tidak seberuntung itu - dia harus turun dari bus yang berdiri di tengah jembatan. Jadi dia gagal tugas ...
Dalam banyak laporan orang dengan IBD, kita membaca bahwa mereka lebih suka tinggal di rumah, di lingkungan yang aman, dengan kamar mandi dengan toilet dan kertas toilet di sebelahnya, daripada mengekspos diri mereka pada ketidaknyamanan di luar. Mereka merasa buruk secara fisik, dan karena itu lebih buruk dan lebih buruk secara mental - mereka menghindari pergi keluar, lebih memilih menyendiri daripada mengekspos diri mereka sendiri pada komentar tidak menyenangkan dari orang lain. Sayangnya, setelah percobaan ini, saya memahaminya.
Kejutan untuk malam yang baik
Sehari di tempat kerja dengan aplikasi dan kembali stres membuat saya mengantuk, saya sakit kepala. Setelah pulang, saya hanya bermimpi untuk tidur. Saya melakukannya juga, tetapi saya tidak bisa tidur karena aplikasi terus berbicara sepanjang waktu. Saya merasa lelah, mudah tersinggung, antusiasme awal digantikan oleh keinginan untuk mengakhiri eksperimen.
Tetapi yang terburuk adalah pada akhirnya - saya seharusnya membongkar paket terakhir sebelum jam 8:00 malam. Lembut, menyenangkan saat disentuh. Saya membuka, penasaran, dan di sana ... alas tidur tahan air untuk tempat tidur. Itu membuat saya semakin buruk - rasanya seperti mengatakan, "Hei, kamu ingin berhenti, tapi tidak semudah itu. Orang yang sakit tidak bisa istirahat, malam adalah tantangan lain baginya. "
Namun, saya membuka lapisan bawahnya, mengambil gambar dan - akhirnya - eksperimen itu berakhir.
Akhirnya…
Selama 10 jam percobaan, sikap saya terhadapnya berubah dari positif tentang melakukan sesuatu yang baru menjadi lelah pada jam 8 malam. Saya masih sangat senang untuk mengambil bagian di dalamnya, tetapi sepanjang hari penyakit itulah yang mendominasi hidup saya.
Setelah percobaan, apa yang akan teman saya jawab untuk pertanyaan: “Apakah kesadaran dalam kasus IBD? Dan apa yang diharapkan orang sakit? " Tentu bukan kasihan (atau paling tidak saya tidak suka), tapi pemahaman bahwa ketidakmampuan untuk berfungsi secara normal bisa jadi bukan hanya disebabkan oleh kenyataan bahwa Anda adalah penyandang disabilitas atau penyakit kulit - yang sulit kita pahami. Oh, diare, sakit perut - apakah sesulit itu? Betulkah! Karena ini menyangkut bidang yang sulit dibicarakan. Paradoksnya, lebih mudah untuk memahami seseorang dengan masalah kesehatan yang nyata.
Setiap orang malu karena perut mereka keroncongan di ruangan yang sunyi selama pertemuan, bahwa mereka mengalami diare atau, kengerian yang mengerikan !, Masalah dengan gas "berbau" yang tidak sedap.
Eksperimen sudah selesai, tetapi saya tahu bahwa setiap kali topik yang berkaitan dengan penyakit, penyakit sistem pencernaan muncul dalam percakapan dengan (bukan) teman - saya pasti akan merujuknya. Saya juga tidak akan terlalu terkejut dengan perilaku tidak biasa dari orang lain dan tidak menggurui orang yang mencari toilet, karena mereka benar-benar harus menggunakannya saat ini. Saya akan memahami pemecatan dari pekerjaan karena sakit perut (karena yang dinilai 8 dari skala 10 benar-benar bukan lelucon) dan fakta bahwa seseorang menyerah pada acara yang menjanjikan, karena Anda tidak akan bisa makan apa pun di sana atau tidak akan merasa dengan nyaman, dia juga tidak akan memiliki kekuatan untuk bersenang-senang. Karena dia memakai - tidak hanya selama 10 jam dalam satu hari - sepatu yang menyakitkan itu berupa penyakit usus yang tidak spesifik.
Menurut seorang ahli
"Kami mengamati peningkatan skala NCHN pada populasi anak dan orang dewasa. Hal ini memaksa kami untuk secara intensif mencari penyebab sebenarnya dari penyakit ini, memilih metode diagnostik dan terapi yang optimal. Diagnosis dini penyakit dan kemungkinan pemilihan terapi individu untuk pasien sangat penting. Diagnosis penyakit yang terlambat atau kurangnya pengobatan yang optimal mengarah pada sering komplikasi, kelelahan tubuh dan kebutuhan untuk operasi, yang dapat mengakibatkan komplikasi serius, termasuk stoma permanen. Penyakit radang usus memanifestasikan dirinya dalam periode eksaserbasi dan remisi. Kontrol konstan dan sistematis terhadap aktivitas penyakit dan pengobatan dengan terapi modern diperlukan, yang memperpanjang periode remisi. "
