Saya berada di minggu ke-20 kehamilan. Sekitar minggu ke-13 saya menjalani USG dengan parameter CRL-13 + 1 tc, NT-1.6mm, BPD-13 + 4tc, NB +. Sekitar minggu ke-19 saya menjalani USG lagi, di mana hidung janin divisualisasikan, rongga mata normal AF1 normal, tetapi sedikit fokus hyperechoic muncul di jantung. Saya ingin bertanya kepada dokter apakah ada yang perlu dikhawatirkan tentang bayi yang memiliki cacat genetik, yaitu sindrom Down? Ini kehamilan kedua saya, anak pertama lahir sehat, saya sangat khawatir dan meminta pendapat dokter tentang hal ini. Terima kasih banyak dan salam hangat.
Berdasarkan adanya fokus hyperechoic kecil di jantung, sindrom Down tidak dapat didiagnosis. NT adalah tes penting dalam sindrom ini, dalam kasus anak Anda hasilnya benar.
Cacat genetik didiagnosis hanya berdasarkan tes genetik dari materi yang dikumpulkan selama tusukan. Pada minggu ke 20 sudah terlambat untuk melakukan tes seperti itu, tetapi Anda dapat memiliki ECHO jantung.
Ingatlah bahwa jawaban ahli kami informatif dan tidak akan menggantikan kunjungan ke dokter.
Barbara GrzechocińskaAsisten profesor di Departemen dan Klinik Obstetri dan Ginekologi di Universitas Kedokteran Warsawa. Saya menerima secara pribadi di Warsawa di ul. Krasińskiego 16 m 50 (pendaftaran tersedia setiap hari dari jam 8 pagi sampai jam 8 malam).
