1 tablet pow. mengandung 20 mg atau 40 mg famotidine. Sediaannya mengandung cochineal red (E124).
Nama | Isi paket | Zat aktif | Harga 100% | Terakhir diubah |
Famogast® | 60 pcs, meja pow. | Famotidine | 21.48 PLN | 2019-04-05 |
Tindakan
Penghambat kompetitif dari reseptor histamin H2 yang ditemukan di dinding sel parietal. Famotidine menghambat sekresi asam klorida, juga dirangsang oleh makanan dan pentagastrin, dan mengurangi konsentrasi pepsin dalam cairan lambung. Durasi kerja famotidine dosis tunggal adalah 10-12 jam Sekitar 40-50% dari dosis famotidine yang diberikan secara oral diserap dari saluran gastrointestinal. Cmaks setelah dosis tunggal 40 mg adalah 199,2 + 61,8 ng / ml dan terjadi setelah sekitar 1-3 jam Makanan atau antasida tidak berpengaruh signifikan terhadap penyerapan obat. Famotidine masuk ke dalam susu dan minimal ke dalam cairan serebrospinal. Ini dimetabolisme di hati oleh S-oksidasi, terutama menjadi famotidine sulfoksida yang tidak aktif. Rata-rata T0.5 pada orang dewasa dengan fungsi ginjal normal berkisar antara 2.5-4 jam, sedangkan pada pasien gagal ginjal diperpanjang. Zat tersebut diekskresikan tidak berubah dalam urin. Sejumlah kecil sediaan diekskresikan sebagai sulfoksida. Famotidine tidak dapat dikeluarkan dari tubuh melalui hemodialisis.
Dosis
Secara lisan. Dewasa. Ulkus duodenum: 40 mg sebelum tidur selama 4-8 minggu. Pada kebanyakan pasien, pemulihan dicapai setelah 4 minggu terapi. Jika perlu, terapi bisa diperpanjang sampai 8 minggu Pencegahan kekambuhan ulkus duodenum: 20 mg segera sebelum tidur. Penyakit yang berhubungan dengan sekresi asam terlalu banyak (sindrom Zollinger-Ellison): awalnya 20 mg setiap 6 jam. Dosis pemeliharaan harus disesuaikan secara individual, tergantung pada kondisi pasien dan respons terhadap pengobatan. Sakit maag: biasanya 40 mg segera sebelum tidur. Pemulihan dicapai setelah 4-8 minggu terapi.Penyakit gastroesophageal reflux: pengobatan gejala selama penyakit gastro-oesophageal reflux: 20 mg dua kali sehari selama 6-12 minggu. Kebanyakan pasien merasa lebih baik setelah 2 minggu pengobatan. Jika penyakit gastroesophageal reflux telah mengakibatkan erosi atau ulserasi pada esophagus: biasanya 40 mg dua kali sehari selama 6-12 minggu Pencegahan kambuhnya penyakit gastroesophageal reflux dan terjadinya erosi atau ulkus selama penyakit gastroesophageal reflux: 20 mg dua kali sehari. Anak-anak: Keamanan dan kemanjuran famotidine pada anak-anak belum ditetapkan. Kelompok pasien khusus. Untuk menghindari penumpukan berlebihan pada pasien dengan gangguan ginjal sedang atau berat, dosis famotidine dapat dikurangi menjadi setengah dosis atau interval pemberian dosis dapat diperpanjang hingga 36-48 jam, tergantung pada respons klinis pasien. Gunakan pada pasien usia lanjut seperti pada pasien yang lebih muda.
Indikasi
Penyakit tukak lambung pada lambung dan duodenum. Untuk mencegah ulkus duodenum kembali setelah bentuk aktifnya telah sembuh. Kondisi yang melibatkan produksi asam terlalu banyak (sindrom Zollinger-Ellison). Pengobatan penyakit refluks gastroesofagus. Untuk mencegah penyakit refluks esofagus kembali dan erosi atau ulserasi penyakit refluks gastroesofagus.
Kontraindikasi
Hipersensitif thd famotidine atau salah satu eksipien. Sensitivitas silang telah diamati pada kelompok senyawa ini, oleh karena itu, famotidine tidak boleh diberikan pada pasien dengan riwayat hipersensitivitas terhadap antagonis H2 lainnya.
Tindakan pencegahan
Sebelum memulai pengobatan pada pasien dengan tukak lambung, sifat neoplastiknya harus dikecualikan (pengobatan dengan famotidine dapat menutupi gejala kanker lambung). Famotidine terutama diekskresikan oleh ginjal, oleh karena itu kehati-hatian harus dilakukan bila digunakan pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Dosis harus dikurangi menjadi 20 mg per malam, CCr <10 ml / menit. Keamanan dan efektivitas sediaan pada anak belum diteliti. Ketika famotidine diberikan kepada pasien usia lanjut dalam uji klinis, tidak ada peningkatan insiden atau perubahan jenis reaksi merugikan terkait obat yang diamati. Tidak diperlukan penyesuaian dosis berdasarkan usia saja. Dalam kasus penggunaan jangka panjang dari dosis tinggi, pemantauan gambaran darah dan fungsi hati dianjurkan. Dalam kasus penyakit ulkus peptikum jangka panjang, penghentian persiapan secara tiba-tiba harus dihindari setelah gejala berkurang. Karena kandungan merah cochineal, sediaan dapat menyebabkan reaksi alergi.
Aktivitas yang tidak diinginkan
Umum: sakit kepala, pusing, sembelit, diare. Jarang: anoreksia, dysgeusia, mulut kering, mual dan / atau muntah, perut tidak nyaman atau penuh, perut kembung, ruam, gatal, gatal-gatal, kelelahan. Sangat jarang: pansitopenia, leukopenia, trombositopenia, agranulositosis, neutropenia, reaksi hipersensitivitas (termasuk anafilaksis, angioedema, bronkospasme), gangguan kejiwaan sementara termasuk depresi, kecemasan, agitasi, disorientasi, kebingungan dan halusinasi, penurunan libido, insomnia , kejang, kejang grand mal (terutama pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal), paresthesia, mengantuk, pneumonia interstisial (terkadang fatal), enzim hati abnormal, hepatitis, ikterus kolestatik, alopecia, sindrom Stevens-Johnson / nekrosis toksik detasemen epidermal kadang fatal, artralgia, kram otot, blok atrioventrikular setelah pemberian antagonis reseptor H2 intravena, perpanjangan interval QT (terutama pada pasien dengan gangguan ginjal), impotensi, sesak di dada. Kasus ginekomastia yang jarang terjadi telah diamati, namun, dalam uji klinis terkontrol kejadiannya tidak lebih tinggi daripada pada pasien yang diobati dengan plasebo.
Kehamilan dan menyusui
Penggunaan famotidine selama kehamilan tidak dianjurkan, oleh karena itu persiapannya dapat digunakan selama kehamilan hanya jika benar-benar diperlukan. Sebelum memutuskan untuk memberikan famotidine selama kehamilan, dokter harus mempertimbangkan manfaat potensial terhadap kemungkinan risiko penggunaannya. Wanita menyusui harus menghentikan penggunaan famotidine atau menyusui saat famotidine masuk ke dalam ASI.
Komentar
Efek samping dari SSP (misalnya pusing) telah diamati pada beberapa pasien, yang dapat mengganggu fungsi psikofisik. Jika terpengaruh, Anda tidak boleh mengemudi atau mengoperasikan mesin.
Interaksi
Famotidine tidak menunjukkan interaksi penting secara klinis. Itu tidak berinteraksi dengan obat yang dimetabolisme oleh sistem enzim sitokrom P-450 (misalnya warfarin, teofilin, fenitoin, diazepam, propranolol, aminophenazone, phenazone). Penyerapan ketoconazole dan itraconazole dapat dikurangi. Ketokonazol harus diberikan 2 jam sebelum pemberian famotidine. Antasida dapat mengurangi absorpsi famotidin dan menyebabkan penurunan kadar famotidin serum. Oleh karena itu, famotidine harus diminum 1-2 jam sebelum pemberian antasida. Pemberian probenesid dapat menunda eliminasi famotidine. Pemberian famotidine dan probenecid secara bersamaan harus dihindari. Pemberian bersama sukralfat dalam 2 jam setelah pemberian famotidine harus dihindari. Perubahan pH lambung dapat mempengaruhi ketersediaan hayati beberapa obat, mengurangi absorpsi atazanavir. Makanan mungkin sedikit mengurangi ketersediaan hayati famotidine yang tidak relevan secara klinis. Penelitian belum menunjukkan peningkatan yang diharapkan dalam kadar alkohol dalam darah setelah konsumsi alkohol.
Harga
Famogast®, harga 100% PLN 21.48
Sediaannya mengandung zat: Famotidine
Obat yang diganti: YA