Pada 12 tc saya menjalani uji tembus nukal dan pada CRL 67,1 mm, NT adalah 2,6. Umur saya 29 tahun, anak saya yang ke-2, dan kehamilan saya yang ke-3 (yang kedua berakhir dengan kematian janin akibat molar parsial dini). Dokter yang melakukan USG mengatakan hasilnya baik-baik saja dan tidak merujuk saya untuk pemeriksaan lebih lanjut. Sudah terlambat untuk tes Papp, karena saya sedang hamil 16 minggu. Haruskah saya melakukan amniosentesis? Tidak ada cacat genetik dalam keluarga dan anak saya sehat sepenuhnya.
Hasil NT berada dalam kisaran normal. Jika tidak ada indikasi medis, tes amniosentesis dan genetik sepenuhnya terserah Anda.
Ingatlah bahwa jawaban ahli kami informatif dan tidak akan menggantikan kunjungan ke dokter.
Barbara GrzechocińskaAsisten profesor di Departemen dan Klinik Obstetri dan Ginekologi di Universitas Kedokteran Warsawa. Saya menerima secara pribadi di Warsawa di ul. Krasińskiego 16 m 50 (pendaftaran tersedia setiap hari dari jam 8 pagi sampai jam 8 malam).
