USG genetik antara 11 dan 14 minggu kehamilan harus dilakukan sebelum hari ke-13 dan ke-6 kehamilan. Kondisinya juga sesuai dengan panjang janin yang duduk di parietal - harus antara 45 dan 84 mm. Tes ini dalam bahasa sehari-hari disebut "ultrasound genetik" dan harus dilakukan pada setiap kehamilan. Mereka dilakukan dengan kepala transabdominal, dan hanya dalam kasus obesitas yang signifikan - transvaginal.
Baca juga: Jadwal USG Kehamilan: USG Pertama Di Luar Standar Perawatan ... USG Kehamilan: Pertanyaan Paling Penting Tentang USG Kehamilan USG Hamil: Interpretasi Hasil. Menguraikan singkatan dalam deskripsi USG USG selama kehamilan: 2D, 3D dan 4D. Bagaimana mereka berbeda satu sama lain?Ultrasonografi genetik antara usia kehamilan 11 dan 14 minggu akan dikembalikan jika rujukan dikeluarkan oleh dokter yang memiliki kontrak dengan Dana Kesehatan Nasional (biayanya sekitar PLN 250 tanpa penggantian).
Tujuan dari tes ini adalah untuk menilai semua organ janin, untuk menilai risiko perkembangan penyakit yang paling umum pada janin akibat cacat kromosom (sindrom Down, Edwards dan Patau) dan untuk menilai usia kehamilan. Setiap kelainan atau keraguan harus menjadi indikasi pemeriksaan janin di pusat rujukan.
Baca juga: Tes Prenatal: Apa Saja dan Kapan Dilakukannya?
PentingUSG hamil: daftar singkatan
CR L - panjang dudukan parietal
FHR - Denyut jantung janin
NT - tembus pandang lipat nuchal
NB - tulang hidung
DV - mengalir di saluran vena
BPD - dimensi melintang kepala
HC - lingkar kepala
AC - lingkar perut
FL - panjang tulang paha
EFW - Perkiraan Berat Janin
Tes apa yang wajib dilakukan dalam kehamilan?
Apa sebenarnya yang dinilai?
- usia kehamilan - selama periode ini dapat dinilai dengan akurat hingga 7-10 hari. Ini penting jika Anda mengalami menstruasi tidak teratur karena usia menstruasi terakhir Anda tidak akurat.
- struktur eksternal dan anatomi janin - kepala, batang tubuh, tungkai bawah dan atas diperiksa, panjang dudukan parietal (CRL) diukur, yaitu panjang anak dari atas kepala ke bokong. Organ internal juga dinilai: otak, perut, kandung kemih, tulang belakang, dan jantung. Evaluasi jantung meliputi struktur, lokasi dan detak jantung (FHR). Selama tahap kehamilan ini, DJJ biasanya 150-170 denyut per menit.
- parameter yang mungkin menunjukkan peningkatan risiko penyimpangan kromosom yang paling umum disebut tembusnya lipatan tengkuk (NT). Ini adalah reservoir cairan di tengkuk yang terjadi pada setiap anak selama tahap perkembangan ini. Biasanya
- lebar reservoir ini adalah 1-3 mm, sejumlah besar cairan (lebih dari 2,5 mm) dapat mengindikasikan - tetapi tidak harus - mengindikasikan penyakit.
Hubungan yang sangat jelas ditemukan di sini dengan sindrom Down, tetapi ada juga hubungan dengan, misalnya, penyakit jantung dan organ lain.
Terkadang hal-hal berikut juga dinilai:
- kehadiran tulang hidung (NB) - ketiadaannya merupakan karakteristik anak-anak dengan sindrom Down
- aliran darah vena (DV);
- saluran vena adalah pembuluh unik yang hanya terjadi di dalam rahim: menghubungkan vena umbilikalis dengan vena yang membawa darah ke jantung, aliran abnormal di pembuluh ini adalah karakteristik anak-anak dengan kelainan jantung dan sindrom genetik (Down, Edwards dan Patau).
Apa hasilnya?
Hasil penelitian hanya menentukan probabilitas statistik penyakit-penyakit yang telah disebutkan tersebut berdasarkan usia ibu. Ada statistik berdasarkan berapa banyak wanita pada usia tertentu melahirkan anak dengan penyakit Down, misalnya selama 32 tahun risikonya 1: 447, yaitu satu dari 447 wanita pada usia ini melahirkan anak yang sakit. Skor 1: 100 merupakan peningkatan risiko, namun tetap berarti bahwa dari 100 wanita, hanya satu yang memiliki anak sakit. Jika hasilnya 1: 2.233, berarti dalam sebuah kelompok yang terdiri dari 2.233 wanita hanya satu yang memiliki anak sakit, jadi risikonya sangat kecil. Namun, tes ini tidak pernah bisa 100% memastikan bahwa bayi Anda akan sepenuhnya sehat.
