Selamat pagi, saya punya pertanyaan. Kedua orang tua saya meninggal, penyebabnya adalah kanker - ibu menderita kelenjar getah bening Hodgkin, ayah menderita limfoma ganas di kepala. Saya berusia 41 tahun dan tinggal di luar negeri, saya ingin tahu berapa kemungkinan terkena kanker dan apa yang harus saya lakukan? Apakah penelitian BRCA1 cukup? Terima kasih dan saya menunggu balasan.
Seperti yang saya sebutkan sebelumnya, ketika menjawab pertanyaan orang lain, untuk menilai dengan tepat risiko pengembangan kanker pada orang tertentu dan untuk mengembangkan rekomendasi pencegahan individu, perlu untuk mengumpulkan wawancara genetik terperinci dan menganalisis dokumentasi medis yang tersedia. Usia di mana kerabat (juga orang jauh) terkena kanker adalah penting, begitu pula hasil pemeriksaan histopatologi dan kondisi kesehatan orang yang mencari konseling genetik (beberapa penyakit, terlepas dari riwayat keluarga, meningkatkan risiko terkena kanker).
Idealnya, konseling genetik harus diberikan oleh spesialis genetika klinis yang berpengalaman di bidang onkogenetika. Selama konsultasi, indikasi untuk tes genetik juga akan dibahas. Mutasi pada gen BRCA1 mempengaruhi perkembangan kanker payudara, ovarium dan prostat secara luas. Tentu saja, pembawa mutasi mungkin juga menderita kanker lain. Bergantung pada spektrum neoplasma dalam keluarga, spesialis genetika akan menentukan validitas pemeriksaan gen individu yang mutasinya meningkatkan risiko kanker.
Ingatlah bahwa jawaban ahli kami informatif dan tidak akan menggantikan kunjungan ke dokter.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - spesialis di bidang genetika klinis di NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warsawa, www.nzoz.genomed.pl, email: [email protected]
Pakar menjawab pertanyaan tentang penyakit genetik dan kelainan bawaan, warisan, dan diagnosis prenatal.
-przyczyny.jpg)
---rozpoznanie-i-leczenie.jpg)
